第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术实际上是胚胎的遗传疾病的诊断与胚胎染色体的检查在分子生物学、体外受精技术以及微观操作的基础之上，在精子与卵子体外受精三天之后将受精的卵子重新种植到之前母体的子宫内，检查其正常子宫移植后再到一个新的技术。它可以帮助那些有特定的遗传缺陷有后代危险的夫妇，得到健康的孩子。

诊断在不同时期进行：（1）在卵子受精之前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出并做诊断；（2）在卵裂期间，当胚胎发育到7-9个细胞的时候，抽取2-3个细胞；（3）在囊胚期，抽取滋养外胚层的细胞，可以得到比较多的细胞，从而增加诊断的可靠性。

目前，染色体检查的方法主要有：（1）聚合酶链反应既PCR，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断；如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。2）荧光原位杂交（FISH），可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病（大约600多种）。PGD对优生具有重要的价值。该项技术的发展，除解决女性不孕症之外，对解决男性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是最为理想的手段。第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优生优育有着重要的作用

聚合酶链反响既PCR，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后剖析DNA序列转变，对某些遗传病作出基因诊断；比如囊性纤维病，进行性肌养分不良等因为基因异常惹起的疾病的诊断。2）荧光原位杂交（FISH），可用荧光标志探针检测多种染色体的构造和数目的异常，如经常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，经过性别判定诊断当前尚不知病变基因的性连锁遗传病

以上我们介绍的就是试管婴儿的特色技术，也是刚出来的第三代试管婴儿技术，其实PGD这项技术不但对治疗不孕不育有作用对优生也同样具有很高的应用价值，因此值得推广。