泰国试管婴儿---FISH技术

发表时间：2014-08-01

　　泰国试管婴儿PGD技术是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿)筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等)，PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选，可以增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

　　萤光原位杂交法(Fluorescent in-situ hybridization, FISH)

　　萤光原位杂交法其原理是在不破坏DNA链状结构的原则下,将DNA链原位分开,并以萤光剂或放射离子的DNA探针与之结合,便可在显微镜下直接观察细胞或染色体中是否存有此DNA探针所对应的序列,而作出诊断。使用染色体13,16,18,21,22 ,x及y之DNA探针，一次检查胚胎是否有上述这些染色体数目及结构的异常。

　　因为它只在一两个胚细胞上进行，并且必须在48小时内完成，以使得胚胎能够在第5天被移植。因为在此前，需要花时间进行标准染色体分析，采用的是被称为荧光原位杂交(FISH)方法。

　　每个染色体都有DNA存在的独特区域，并仅仅出现在那个特定染色体上。当一根小DNA探针接触到该DNA区域时，可被用于认识这些独特的模式和萤光或发亮。每根探针能发几种不同颜色的光，使得几个染色体(或染色体的区域)可以同时被测试。这个技术被称为FISH荧光原位杂交技术。

　　泰国试管婴儿医院可以为染色体13，16，18，21，22，X和Y进行FISH测试，因为这些染色体最容易发生变异。一个正常细胞每个被编号的染色体都应该显示2个FISH信号(或光)，其中女性为2个X信号或男性为1 X和1个Y信号。只有五种不同颜色可以被使用，因此大多数测试分两部分来做。前5染色体被测试后，洗涤探针，然后对剩下的染色体进行测试。洗涤过程可能影响染色体的完整性，每个细胞最多使用两个FISH周期，因此泰国安全生殖中心的实验室负责人胚胎专家缇达建议一般情况下对染色体的测试不超过5个。染色体原位杂交(FISH)技术的引入，让我们实验室扩大了PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿)的诊断范围，特别是间期核单细胞FISH技术的成功，以及多种多样FISH探针的开发，把PGD扩展到了染色体病的诊断。