第三代试管婴儿PGD技术能筛查出哪几种遗传疾病

　　如今我国一直提倡优生策略，但是还是有好多隐性的疾病伴随了宝宝出生，那么如何能生出健康的宝宝呢?第三代试管婴儿PGD是解决生出健康宝宝的关键。那么第三代试管婴儿PGD技术能筛查出哪几种遗传疾病呢?》》》》点击在线咨询图标，详细了解泰国第三代试管婴儿技术!

　　第三代试管婴儿PGD可以筛查多种疾病，包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。

　　1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等;

　　2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等;

　　3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智， 特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于 有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后 果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者 中常见这类染色体异常。检查某些特定的染色体可以对某些疾病作出诊断，包括：

　　13号染色体：乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性

　　15号染色体：Marfan综合征、泰萨二氏病

　　16号染色体：多囊肾、地中海贫血

　　17号染色体：腓骨肌萎缩症

　　18号染色体：尼曼匹克病、胰脏癌

　　21号染色体：唐氏综合征

　　X染色体：杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合征、脆性X综合征

　　Y染色体：急性髓系白血病

　　某些X染色体相关的疾病，如A型血友病、肾上腺脑白质营养不良和亨特氏综合征等仅遗传给男性后代，因此可以通过 PGD筛选XX型染色体的胚胎(女性)进行植入。我们中心还可以检测单基因病，如囊性纤维化(CF)、脊髓性肌萎缩症(SMA)和强直性肌营养不良 (DM)等。此外，我们还可以进行非整倍体筛选和染色体易位检测，非整倍体和染色体易位可以导致早期流产。除了以上所说的单基因病，我们还可以设计针对任何单基因病的特异性探针对其进行检测。