泰国第三代试管婴儿最新A-CGH技术

　　胚胎着床前基因诊断和染色体诊断是一种优生优育的高科技手段。遗传性疾病和不良基因可以通过此方法在最早期得以诊断，从而避免将缺陷遗传给后代。那么泰国第三代试管婴儿的最新技术是怎么样?》》》》点击在线咨询，详细了解泰国第三代试管婴儿技术的成功率及费用!

　　人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。

　　而泰国第三代试管婴儿A-CGH技术是在第三代试管婴儿技术及PGD的基础上优化了染色体筛选的技术，全称是比较基因组杂交技术。

　　A-CGH可有效预防遗传病，可以全面检测基因，也就是说它可以对23对染色体都进行分析，可以筛选出更加健康优质的胚胎，可有效预防遗传病。同时A-CGH大大提高了试管婴儿的成功率。第三代试管婴儿技术存在胚胎移植到母体前不能对其进行全面性基因检测的缺陷，因而不能确保筛选出最优质的受精卵。CGH则填补了这一个缺陷，它可以在受精胚胎进入到母体之前对其23对染色体全部检测，从而筛选出可以在母体中成功孕育机率最大的胚胎，增大泰国试管婴儿的成功率。

　　PGD-CGH染色体技术

　　在泰国试管婴儿医院使用BlueGnome 24肯定比较BAC全息图,分子技术比较男性和女性胚胎DNA与控制参考基因组DNA使用微阵列或“芯片”。

　　每个微阵列包含几千探针相当于成千上万的染色体部分分布在所有24条染色体。它在胚胎dna识别好的和损伤(收益或损失的整个染色体或染色体)的大部分地区。全息图对过时的FISH技术有许多优点,最主要的是,它可以准确地评估所有胚胎的染色体,而不是FISH允许的5-9。

　　从胚胎细胞活检进行全基因组扩增(WGA)，生产样品DNA的多个副本。放大样品DNA,和正常的人类参考DNA荧光染色和添加到阵列上。放大DNA染色可以坚持调查。微阵列是洗,一个扫描器读取颜色的数量在芯片上的每个点。颜色的数量的样本DNA和DNA比较参考。胚胎发现有一个正常的染色体组可以转让或冻结。并且有两位专家分析出所有的结果。

　　据介绍，泰国A-CGH技术应用于非整倍体筛查，平衡易位胚胎植入前诊断，单基因疾病和HLA匹配。泰国IVF技术已经成功地测试了125个以上条件的胚胎，为提早发现许多问题，可排除额外的遗传因素，从而植入健康的宝宝，避免一些遗传性疾病。