试管婴儿染色体检查——A-CGH技术

　　染色体病是一类严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。很多夫妇做试管婴儿会在医生的建议下多花一些钱进行胚胎染色体检查，那么试管婴儿染色体检查是什么?为什么要进行胚胎染色体检查?》》》》》点击在线咨询，详细了解试管婴儿染色体检查技术及其所需费用!

　　其实染色体检查就是在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

　　试管婴儿的染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

　　试管婴儿的染色体检查也叫做胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

　　各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

　　试管婴儿的染色体检查中，PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常，而胚胎植入前遗传学筛查(PGS)就能检测到全部染色体的情况，是一种遗传学诊断的全新孕前诊断技术，目前包括的技术包括单核苷酸多态性芯片、比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。

　　据统计约70%通过自然受孕或试管婴儿的胚胎在出生前最植入前丢失。一个重要原因是染色体异常的胚胎丢失，包括流产，被称为“非整倍体，其中有一个或多个染色体的亏损或收益。阵列CGH(比较基因组杂交)囊胚染色体检查与R技术支持。CGH的比较基因组杂交和Array CGH是最新技术检查整个一个单细胞的染色体数目，染色体不平衡，尤其是没有任何收益或亏损的DNA在整个细胞的DNA检查方法。

　　染色体有问题人群可通过移植前基因诊断筛查，DNA产前检测就是利用新一代深度测序技术对母体外周血血浆中提取游离的DNA片段(来自母体和胎儿的DNA片段)进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析,即可得出相关结果,有效洞察先机,预防严重遗传病的病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体PGD或PGS筛查，以便指导婚配和生育。