染色体的异常专家建议做第三代试管婴儿
据调查统计，流产、死胎及新生儿和一般人群中，染色体异常占流产、死胎等不良孕产史的50%。医学专家提醒，夫妇双方应及早进行染色体检查，采用其他医学手段生育健康宝宝。有染色体异常的夫妻建议采用第三代试管婴儿技术。》》》》点击右侧图标，咨询专家顾问，详细了解第三代试管婴儿技术能筛查哪些遗传疾病!
染色体是遗传物质的载体，染色体发生了数目或结构异常称之为染色体病。染色体病中的携带者最大特征是外观与正常人无异。但婚后反复发生自然流产、死胎、死产、新生儿死亡、生育畸形或智力低下儿等妊娠、生育疾患。
目前国内外医学还不能有效地治疗此类疾病。像此次发现的染色体异常核型患者，仅有1/18的概率生下一个健康、正常的孩子，有1/18的概率生下一个与母体相同患有染色体平行易位的孩子，而其余16/18的概率均为流产、死胎或者畸形。
有不良孕产史的夫妇应积极配合医师，及早进行染色体检查，避免走一些不必要的治疗弯路。同时，染色体平行易位的患者还可以进行试管婴儿，孕育健康宝宝。
染色体的异常是无法治疗的，只能做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，把筛选遗传缺陷的时机提早到了早期胚胎阶段，是一种极早期的产前诊断方法，是在胚胎植入子宫内膜前，对来源于精卵和(或)胚胎的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿的技术。
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